UNA BUENA ! EMMA TENDRÁ SU MEDICAMENTO. EL MÁS CARO DEL MUNDO.

TodosConEmmita. Bajo ese hasthag nació una campaña solidaria que buscaba donaciones para Emmita, una beba argentina de siete meses que padece Atrofia Muscular Espinal (AME). La campaña comenzó en diciembre pasado y sus padres, Enzo y Natali, movieron cielo y tierra para recaudar los más de 2 millones de dólares necesarios para acceder al tratamiento.

Entre todas las acciones, recurrieron a Santi Maratea: en pocos días, el influencer recuadó un millón de dólares y ahora, finalmente, se logró el objetivo: Emmita podrá recibir el tratamiento para su enfermedad.

«Logramos el objetivo, conseguimos la plata, en su totalidad, y compramos el medicamento», contó Maratea a través de sus redes sociales.

En su cuenta de Instagram, el conductor dio más detalles: «Esto pasó ayer, y hoy (martes) se hace la prueba de sangre, que luego viajará a Europa. Y en dos semanas devuelven el medicamento para que se lo apliquen».

En resumidas cuentas, tal como dijo Maratea, el tema está finalizado, el objetivo se cumplió, y ahora Emmita recibirá su tratamiento: «Lo único que queda ahora es esperar que el medicamento llegue a Argentina para que se lo apliquen a Emmita».

Qué es la Artrofia Muscular Espinal (AME)
La Atrofia Muscular Espinal (AME) que padece Emma es una enfermedad poco frecuente que que le saca fuerza muscular y le impide moverse, respirar, comer y hasta tragar. Puede manifestarse tanto en niños como adultos, y su tratamiento implica la adquisición del costoso medicamente anteriormente mencionado.