La Legislatura de la Provincia de Santa Fe convirtió en Ley las modificaciones para el tratamiento y control de envases vacíos de fitosanitarios. El proyecto tuvo inicialmente media sanción en la Cámara de Senadores, logrando ahora la aprobación definitiva en Diputados.

Inicialmente, a fines de julio de 2021, el Senado aprobó por unanimidad un mensaje del Poder Ejecutivo Provincial que reforma la Ley 13.842, que había nacido en esa Cámara a través del impulso de un proyecto del senador Alcides Calvo, quien destacó la labor conjunta realizada con la Agencia de Extensión Rural del INTA Rafaela y presidentes comunales e intendentes del Departamento Castellanos.

El espíritu de la ley es el control de la contaminación, el manejo, almacenamiento, transporte y disposición final de las sustancias químicas de uso agrícola remanentes de las aplicaciones y sus envases vacíos, siguiendo las normas nacionales.

El proyecto del Poder Ejecutivo modifica los artículos 1 y 7, y deroga los artículos 2, 3, 10, 11, 12, 13, 14, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24 y 25, de la Ley 13842 – Sistema provincial de gestión diferencial e integral de envases vacíos de fitosanitarios utilizados en la producción agrícola.

En su tercer artículo prohíbe el abandono, quema en el campo, enterramiento o reutilización para un fin para el cual no fue creado de los envases de fitosanitarios vacíos y la comercialización o entrega de envases a personas humanas o jurídicas por fuera del sistema autorizado.

Entre otros cambios, al territorio provincial podrán ingresar esos envases plásticos provenientes de otras provincias para su reciclado en plantas industriales especializadas en esas «mercancías peligrosas», según la denominación que propone la reforma (en lugar de «residuos peligrosos»).

Oportunamente, el senador Alcides Calvo, avaló el mensaje impulsado por el Gobierno Provincial de Omar Perotti y aseguró que la norma modificada, que el propio Calvo había impulsado hace más de tres años junto con comunas, municipios, INTA Rafaela y entidades intermedias, y que fuera aprobada por unanimidad por sus pares. Calvo y subrayó además que, “esta iniciativa surge con la idea clara y práctica de una agricultura que, sin desmedro de su productividad y sustentabilidad, preste atención y cuidado del medio ambiente y la seguridad de las personas, donde los envases de productos fitosanitarios sean recolectados, tratados debidamente y transformados en artículos útiles de una manera ambientalmente segura”.

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Un proyecto del diputado Marcelo Gonzalez acompañado con la firma de todos sus pares de bancada, pide al Gobierno de Santa Fe que permita el tratamiento con este medicamento en personas con coronavirus.

La iniciativa fue presentada por el legislador este lunes en la Cámara, para que el Poder Ejecutivo considere el uso compasivo del ibuprofeno inhalado en personas infectadas con COVID-19 que lo requieran.

“El método muestra resultados positivos en pacientes internados con cuadros moderados a severos de coronavirus y ya de alta. Su aplicación permitió acortar los tiempos de recuperación”, explicó Gonzalez. “La molécula de ibuprofeno soluble en agua que se utiliza para el tratamiento está ampliamente estudiada y es una de las más seguras, así lo refiere la comunidad científica y resultados de datos oficiales de las provincias que actualmente lo están utilizando”. Añadió

El tratamiento consiste en una modificación de la molécula del ibuprofeno que la convierte en soluble en agua y, de esa manera, se convierte en una solución para nebulizar. Según refieren los científicos, es un tratamiento aconsejable para la fase 2 de la enfermedad, en la que los síntomas más relevantes son la falta de respiración y señales de hipoxia. Las fuentes que trabajan en el tratamiento indican que el 20% de los infectados llegan hasta esa etapa y la mayoría requiere internación. Con el sistema de salud trabajando al límite o a punto de colapsar en algunos lugares; este tratamiento se podría aplicar para acelerar las altas.

Las provincias de Córdoba, Mendoza, Buenos Aires y Jujuy ya lo están implementando, pero en la provincia de Santa Fe todavía no existe esa posibilidad por la falta de autorización.

La aprobación de este tratamiento posibilitaría la disponibilidad de la medicación en todos los centros de atención a la salud, otorgaría a los médicos tratantes un marco legal y brindaría a los ciudadanos la posibilidad de elegir el tratamiento ante el diagnóstico de COVID-19, y según su pronóstico específico.

Desde el Bloque de la UCR que preside el diputado Maximiliano Pullaro manifestaron la necesidad de disponer de todos los recursos posibles para luchar contra el virus. “Es un tratamiento que ya dio resultados, y está disponible, lo único que se requiere es la decisión del gobernador Omar Perotti para llevar adelante lo necesario para su autorización” manifestaron desde la bancada radical.

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El Centro Único de Donación, Ablación e Implante de Órganos (Cudaio), del Ministerio de Salud de la provincia, advirtió, ante posibles cobros por aplicación de plasma a pacientes con Covid-19, “que la comercialización del plasma es ilegal; y que todo lo referido a la selección de donantes, gestión y uso con fines médicos se encuentra bajo su órbita”.

En la misma línea, el Ministerio de Salud ratificó que “la aplicación de plasma de convaleciente en pacientes con Covid-19 seleccionados, es un ensayo clínico que se encuentra en su etapa experimental y que su suministro es gratuito para el paciente; así como también la obtención del mismo es sin costo para el efector que lo administra”.

Por otra parte, Salud puntualizó que el Cudaio es la institución oficial que gestiona y controla la donación, procesamiento y distribución del total de unidades de plasma.

PROCEDIMIENTO Y NORMATIVAS
El Cudaio informó que, conforme a lo establecido, “los establecimientos tratantes del Covid-19 reciben las unidades de plasma gratuitamente, por ser este un tratamiento experimental y en virtud de la Ley 22.990, que prohíbe la intermediación comercial y el lucro en cualquiera de los eslabones terapéuticos del uso de sangre, sus componentes y derivados”.

Además, el organismo provincial aclaró que “el plasma proviene exclusivamente de donaciones de aquellas personas que han padecido Covid-19-, recibieron el alta médica y cuentan con un determinado desarrollo de anticuerpos, entre otros requerimientos”.

De este modo, junto con la prohibición de cobrar por el plasma, también se desalientan los pedidos individuales, por canales públicos o privados, dirigidos a determinadas personas. “El único circuito habilitado es que el médico tratante, tras evaluar la gravedad del cuadro y las características del paciente, solicite la unidad de plasma al Cudaio”, enfatizó el Centro Único de Donación, Ablación e Implante de Órganos.

También recordó que el ensayo clínico con plasma de convaleciente de Covid-19 es un estudio que se desarrolla en distintos países del mundo y busca evaluar la seguridad y eficiencia en el alivio de algunos síntomas de la enfermedad.

Finalmente, en vista del crecimiento constante del número de casos de Covid-19 en la provincia, y el consecuente aumento de pedidos de unidades por parte de los efectores de salud tratantes, el organismo provincial alienta a todas las personas que hayan cursado la enfermedad a que se pongan en contacto para ofrecer su donación.

En Rosario y zona sur de la provincia, a los teléfonos 341 4724700 – 341 4724701 – 341 4356325; y en Santa Fe y zona norte, al 342 457 2575.

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Cuatro provincias argentinas están aplicando un tratamiento a base de un ibuprofeno inhalado en pacientes con coronavirus. En la última sesión, el Senado pidió al Ministerio de Salud de la provincia que se aplique en Santa Fe.

Carlos Laino, director del Centro de Investigación en Medicina Traslacional, forma parte del grupo de médicos que participa en el tratamiento en la provincia de La Rioja, donde primero comenzaron a trabajar con el plasma y después incorporaron el ibuprofeno inhalado.

“Este tratamiento se hace con un medicamente que es nuevo, no es el de las farmacias, es un nuevo compuesto químico, un derivado del que todos conocemos. Es único en el mundo, un desarrollo cordobés que empezó a hacerse para tratar la fibrosis quística” explicó el especialista en El Cuarto Poder. 

Además, detalló que este nuevo medicamento no es para cualquier paciente,  sino para algunos que se encuentran en una segunda fase del coronavirus en la que comienzan los problemas respiratorios como la falta de aire.

Según los resultados que vienen obteniendo, muchos pacientes que seguramente iban a requerir respirador artificial, al recibir este tratamiento “se recuperan, no pasan a UTI (Unidad de Terapia Intensiva)  y no necesitan respirador”. 

“Empezamos utilizándolo en terapia intensiva y ahora se utiliza en salas para no colapsar las terapias intensivas” acotó Laino sobre cómo se aplica en La Rioja.

Por otro lado, aclaró que se trata de un estudio clínico, al cual aportan datos las cuatro provincias que lo están aplicando y que son derivados a investigadores de Córdoba que son los encargados de recolectarlos. 

Si tienen que hacer un balance, para Laino este es muy positivo, siempre y cuando “se aplique en esta etapa. Si hay un paciente que ya está grave y con respirador, es más difícil la eficacia de este medicamento. Porque lo que  tiene es la capacidad de ser antiiflamatorio”.

¿CÓMO SE APLICA?

Consiste en nebulizaciones de entre 10 y 15 minutos cada ocho horas que se pueden realizar con dos tipos de máscaras: una tipo escafandra y otra la mascarilla clásica de nebulizar.

El desarrollo consiste en una modificación de la molécula del ibuprofeno que la convierte en soluble en agua y, de esa manera, se convierte en una solución para nebulizar que transfiere sus propiedades con capacidades mucolíticas.

¿DE DÓNDE VIENE?

Se trata de un desarrollo en conjunto entre el sector público y privado de esta provincia de la provincia de Córdoba, en la que participan científicos del Centro de Excelencia en Productos y Procesos de Córdoba (Ceprocor)- Conicet, y la empresa Química Luar.

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